Infarmed proíbe entrada no mercado do teste rápido de autodiagnóstico da SIDA

O Infarmed informou, no dia 9 de outubro, que proibiu a venda do teste rápido de autodiagnóstico HIV do fabricante chinês Zhuhai Encode Medical Engeneering.

Dinheiro Vivo

A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) revelou que proibiu a colocação no mercado e distribuição do teste rápido de autodiagnóstico HIV por falta de conformidade com a diretiva europeia.

“No âmbito de uma ação de fiscalização, a autoridade competente Sueca identificou que o dispositivo médico teste rápido de autodiagnóstico HIV do fabricante Zhuhai Encode medical Engineering Co., Ltd. não ostenta marcação CE, pelo que não evidencia cumprir os requisitos da Diretiva aplicável aos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Neste contexto, ordenou a proibição da sua colocação no mercado e distribuição”, informou o Infarmed em comunicado.

Através do comunicado, o Infarmed acrescenta ainda que “Em Portugal, não há registo da comercialização do referido dispositivo médico deste fabricante mas, atendendo a que existe livre circulação de produtos no Espaço Económico Europeu e que este produto era vendido online, o Infarmed recomenda que este não seja adquirido nem utilizado".

O Infarmed solicitou também que a existência deste teste rápido seja reportada à direção de produtos de saúde do regulador.

Recentemente, as farmácias portuguesas começaram a vender testes de autodiagnóstico ao HIV, que são feitos em casa. Esta proibição do Infarmed refere-se a um teste que é vendido apenas na internet.